Порівняння версій
АМЛОДИПІН ЄВРО, РП UA/15752/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1053 від 20.06.2022 →змінилось на № 2036 від 10.11.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.11.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМЛОДИПІН ЄВРО
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки, по 5 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 2 або по 3 стрипа у коробці з пакувального картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка по 5 мг містить амлодипіну бесилату 6,935 мг еквівалентно амлодипіну 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини. Похідні дигідропіридину.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Заявник
- "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- необмежений, з 09.12.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, стрип, 10 шт, коробка з пакувального картону, 2, 1
5 мг, таблетки, стрип, 10 шт, коробка з пакувального картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
