Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1387 від 08.11.2017. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМЛОДИПІН-ЗЕНТІВА
таблетки по 10 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці; № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14882/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Amlodipine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
амлодипіну (у формі амлодипіну бесилату) 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
- Заявник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.02.2016, припинено 08.11.2017
- Наказ МОЗ
- № 476 від 27.04.2017
- Наказ про припинення
- № 1387 від 08.11.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні