Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМЛОСТАТ®
таблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці
- Номер РП
- UA/11500/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить S(-)амлодипіну бесилату у перерахуванні на S(-)амлодипін 2,5 мг; аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Гіполіпідемічні засоби, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, інші комбінації.
- Код АТС
- C10BX03
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.05.2016, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 76 від 15.01.2024
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 4
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті оболонкою | 2,5 мг/10 мг | 14 шт | блістер | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 2,5 мг/10 мг | 14 шт | блістер | 2 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 2,5 мг/10 мг | 14 шт | блістер | 4 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 2,5 мг/10 мг | 14 шт | блістер | 6 | упаковка з картону | 1 |