Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ® 2Х, РП UA/7064/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг по 7 таблеток у блістері; блістері або стрипі, по 2 блістери або стрипи у картонній коробці
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії) Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Упаковки
500 мг/125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 7 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 3072 від 29.12.2020 змінилось на № 360 від 23.02.2022
Дострокове припинення
до 23.08.2022. зміна назви виробника, введення додаткової упаковки, зміна складу (допоміжні) змінилось на до 07.11.2024. зміни до інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® 2Х
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена