Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1576 від 13.10.2026 →змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 13 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® 2S
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл), по 5,70 г (35 мл ) або по 11,0 г (70 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,70 г (35 мл ), коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірною ложкою, 1, 1
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 11,0 г (70 мл), коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірною ложкою, 1, 1
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,70 г (35 мл ), коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірним шприцем, 1, 1
400 мг/57 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 11,0 г (70 мл), коробка з картону з флаконом з порошком разом з мірним шприцем, 1, 1
