Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 48 від 11.01.2018 →змінилось на № 83 від 17.01.2018
Без змін: 14 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® 2S
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл), по 8,75 г (35 мл ) або по 17,5 г (70 мл) у пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл порошку для оральної суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; виробництво за повним циклом)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг/57 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 8,75 г, коробка з картону з пляшкою разом з дозуючою піпеткою, 1, 1
400 мг/57 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 17,5 г, коробка з картону з пляшкою разом з дозуючою піпеткою, 1, 1
