Меню

Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ® 2S, РП UA/15213/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл), мл) по 8,75 г (35 мл ) мл) або по 17,5 г (70 мл) порошку у пляшці, по 1 пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Дострокове припинення
до 05.01.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® 2S
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл порошку для оральної суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату)
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; виробництво за повним циклом)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, пляшка, 8,75 г (35 мл ), коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, пляшка, 17,5 г (70 мл), коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою, 1, 1
Статус
Не діє, замінена