Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ® 2S, РП UA/15213/01/01

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин
5 мл порошку для оральної суспензії містять 400 мг амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) і 57 мг клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату)
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2016 по 24.06.2021 16.03.2021
Упаковки
400 мг/57 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 8,75 г (35 мл ), коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою, 1, 1 400 мг/57 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, пляшка, 17,5 г (70 мл), коробка з картону з пляшкою з порошком разом з дозуючою піпеткою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 60 від 16.01.2021 змінилось на № 485 від 16.03.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 16.11.2022. зміна виробника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни до інструкції
Без змін: 10 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® 2S
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (400 мг/57 мг в 5 мл) по 8,75 г (35 мл) або по 17,5 г (70 мл) порошку у пляшці, по 1 пляшці разом з дозуючою піпеткою в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серії; виробництво за повним циклом)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні