Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ, РП UA/3011/04/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, що диспергуються, 875 мг/125 мг мг, по 2 таблетки 5 таблеток у блістері; по 5 або 2 блістери у картонній коробці; по 7 блістерів таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Виробник
Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (дозвіл на випуск серії, виробництво за повним циклом) Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Упаковки
875 мг/125 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 2 5 шт, коробка з картону, 5, 2, 1 875 мг/125 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 2 7 шт, коробка з картону, 7, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 895 від 28.05.2022 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення
до 23.04.2024. зміна виробника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 875 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 125 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.01.2017
Рекламування
Ні