Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок
по 25 гдляприготування 100 млоральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл)суспензії для перорального застосуванняпо 25 г (100 мл) у флаконах № 1 - Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
312,5 мгмістять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мгклавулановоїкислоти клавуланової у формі калієвоїсолі, співвідношення 4 : 1солі; - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту.застосування. - Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д.,
Словенія, підприємство компанії Сандоз,Словенія - Термін дії РП
- з
16.11.200729.12.2012 по16.11.201229.12.2017
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 418 від 01.06.2012 змінилось на № 1136 від 29.12.2012
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування