Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок по 25 г для приготування 100 мл оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування по 25 г (100 мл) у флаконах № 1
Склад діючих речовин
5 мл суспензії 312,5 мг містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг клавуланової кислоти клавуланової у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 солі;
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту. застосування.
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Термін дії РП
з 16.11.2007 29.12.2012 по 16.11.2012 29.12.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 418 від 01.06.2012 змінилось на № 1136 від 29.12.2012
Без змін: 7 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні