Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1 1 разом з поршневою піпеткою

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1136 від 29.12.2012 змінилось на № 1019 від 29.12.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.05.2015. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі;
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.12.2012 по 29.12.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена