Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 76 від 18.02.2015 →змінилось на № 1385 від 08.11.2017
Без змін: 14 полів
- Назва
- АМОКСИКЛАВ®
- МНН
- Amoxicillin and enzyme inhibitor
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1 разом з поршневою піпеткою
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.12.2012 по 29.12.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг/62,5 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
