Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018 →змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 21.09.2019. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/62,5 мг/5мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом разом з поршневою піпеткою, 1, 1
