Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 →змінилось на № 2205 від 31.10.2019
Без змін: 14 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/62,5 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом разом з поршневою піпеткою, 1, 1
