Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) мл), по 25 15,8 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); суспензії), по 1 флакону разом з поршневою піпеткою мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл оральної суспензії містять 250 містить 250,00 мг амоксициліну у формі амоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксициліну тригідрату тригідрату, та 62,5 66,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислоти клавуланової у формі калієвої солі клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, 25 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з поршневою піпеткою, мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 832 від 28.04.2021 змінилось на № 1352 від 29.07.2022
Дострокове припинення
до 29.01.2023. зміна назви виробника, зміна розміру упаковки, зміна складу лікарського засобу змінилось на до 13.03.2025. зміна терміну придатності
Без змін: 10 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена