Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5
мл)мл), по2515,8 г порошку у флаконі (для 100 млсуспензії);суспензії), по 1 флакону разом зпоршневою піпеткоюмірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 5 мл оральної суспензії
містять 250містить 250,00 мгамоксициліну у форміамоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксицилінутригідратутригідрату, та62,566,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислотиклавуланової у формі калієвої соліклавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату - Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., СловеніяСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія- Упаковки
- порошок для оральної суспензії, флакон,
2515,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом зпоршневою піпеткою,мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 832 від 28.04.2021 змінилось на № 1352 від 29.07.2022
- Дострокове припинення
- до 29.01.2023. зміна назви виробника, зміна розміру упаковки, зміна складу лікарського засобу змінилось на до 13.03.2025. зміна терміну придатності
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус