№ 1352 від 29.07.2022 →змінилось на № 1589 від 13.09.2024
Дострокове припинення
до 13.03.2025. зміна терміну придатності →змінилось на до 02.06.2025. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл), по 15,8 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії), по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл оральної суспензії містить 250,00 мг амоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксициліну тригідрату, та 66,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислоти клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 28.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1
порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1
