Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошок по 25 гпорошок дляприготування 100 млоральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5мл) суспензії для перорального застосуваннямл), по 15,8 г порошку уфлаконах № 1флаконі (для 100 мл суспензії), по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл оральної суспензії
312,5містить 250,00 мгмістять 250амоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксицилінуу формі тригідратутригідрату, та62,566,88 мгклавуланової(включаючи надлишок 7 %) кислотиу формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Амоксицилін та інгібітор ферменту.Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, СловеніяСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія- Термін придатності
2 роки.36 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
16.11.2007 по 16.11.201228.08.2017 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 148 від 18.03.2011 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску