Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок по 25 г порошок для приготування 100 мл оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування мл), по 15,8 г порошку у флаконах № 1 флаконі (для 100 мл суспензії), по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл оральної суспензії 312,5 містить 250,00 мг містять 250 амоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксициліну у формі тригідрату тригідрату, та 62,5 66,88 мг клавуланової (включаючи надлишок 7 %) кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін придатності
2 роки. 36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 16.11.2007 по 16.11.2012 28.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 148 від 18.03.2011 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 4 поля
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом