Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Змінилось: 8 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5мл)мл), по2515,8 г(100 мл)порошку уфлаконах № 1флаконі (для 100 мл суспензії), по 1 флакону разом з мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл оральної суспензії
містять 250містить 250,00 мгамоксициліну у форміамоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксицилінутригідратутригідрату, та62,566,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислотиклавуланової у формі калієвої солі;клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування.застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., СловеніяСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія- Термін придатності
2 роки.36 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
29.12.2012 по 29.12.201728.08.2017 - Упаковки
- порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1136 від 29.12.2012 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування