Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01

Змінилось: 8 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) мл), по 25 15,8 г (100 мл) порошку у флаконах № флаконі (для 100 мл суспензії), по 1 флакону разом з поршневою піпеткою мірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл оральної суспензії містять 250 містить 250,00 мг амоксициліну у формі амоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксициліну тригідрату тригідрату, та 62,5 66,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислоти клавуланової у формі калієвої солі клавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін придатності
2 роки 36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2012 по 29.12.2017 28.08.2017
Упаковки
250 мг/62,5 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті разом з поршневою піпеткою, мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1385 від 08.11.2017 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні