Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/01
Змінилось: 6 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
- порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5
мл)мл), по2515,8 г порошку у флаконі (для 100 млсуспензії);суспензії), по 1 флакону разом зпоршневою піпеткоюмірною ложкою або мірним шприцем в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 5 мл оральної суспензії
містять 250містить 250,00 мгамоксициліну у форміамоксициліну, що відповідає 287,03 мг амоксицилінутригідратутригідрату, та62,566,88 мг (включаючи надлишок 7 %) кислотиклавуланової у формі калієвої соліклавуланової, що відповідає 79,71 мг калію клавуланату - Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., СловеніяСандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія- Термін придатності
2 роки36 місяців- Упаковки
250 мг/62,5 мг в 5 мл,порошок для оральної суспензії, флакон,25 г (для 100 мл),15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом зпоршневою піпеткою,мірною ложкою, 1, 1 порошок для оральної суспензії, флакон, 15,8 г, коробка з картону з 1 флаконом разом з мірним шприцем, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування