Це версія картки від 28.04.2021, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
АМОКСИКЛАВ®
порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
- Номер РП
- UA/7064/02/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Код АТС
- J01CR02
Виробник і заявник
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 28.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 832 від 28.04.2021
- Останній день дії картки
- 29.01.2023. зміна назви виробника, зміна розміру упаковки, зміна складу лікарського засобу
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для оральної суспензії | 25 г | флакон | 1 | коробка з картону з 1 флаконом разом з поршневою піпеткою | 1 |