Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок по 25 г для приготування 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах флаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою)
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі або 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту. застосування.
Термін дії РП
з 19.04.2006 01.03.2011 по 19.04.2011 01.03.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 741 від 12.12.2008 змінилось на № 116 від 01.03.2011
Без змін: 8 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2р.
Статус
Не діє, замінена