Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок
по 25 гдляприготування100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл)суспензії для перорального застосуванняуфлаконахфлаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою) - Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять:містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі або 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвоїсолі, співвідношення 4 : 1солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту.застосування. - Термін дії РП
- з
19.04.200601.03.2011 по19.04.201101.03.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 741 від 12.12.2008 змінилось на № 116 від 01.03.2011
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Статус