Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 741 від 12.12.2008 →змінилось на № 158 від 23.03.2011
Без змін: 11 полів
- Назва
- АМОКСИКЛАВ®
- МНН
- Amoxicillin and enzyme inhibitor
- Форма випуску
- Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять: 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Амоксицилін та інгібітор ферменту.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2р.
- Термін дії РП
- з 19.04.2006 по 19.04.2011
