Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 636 від 09.09.2014 →змінилось на № 1019 від 29.12.2014
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 18.05.2015. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- АМОКСИКЛАВ®
- МНН
- Amoxicillin and enzyme inhibitor
- Форма випуску
- Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконах № 1 разом з поршневою піпеткою
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 01.03.2011 по 01.03.2016
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
