Меню

Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г порошку (100 мл) у флаконах № 1 разом з поршневою піпеткою 1
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Термін дії РП
з 01.03.2011 18.12.2015 по 01.03.2016 18.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 76 від 18.02.2015 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 9 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні