Доступність
Меню

Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Порошок порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) порошку у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 880 від 18.12.2015 змінилось на № 921 від 09.08.2017
Без змін: 12 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена