Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 48 від 11.01.2018 →змінилось на № 614 від 04.04.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 21.09.2019. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г, коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1
