Меню

Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Упаковки
125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г, г (100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 614 від 04.04.2018 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Дострокове припинення
до 21.09.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена