Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Змінилось: 9 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошок по 25 гпорошок дляприготування 100 млоральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл)суспензії для перорального застосуванняпорошку уфлаконахфлаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять:містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мгклавулановоїкислоти клавуланової у формі калієвоїсолі, співвідношення 4 : 1солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Амоксицилін та інгібітор ферменту.Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
- Лек
фармацевтичнаФармацевтична компаніяд.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словеніяд. д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії) - Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
19.04.2006 по 19.04.201115.07.2020, припинено 08.04.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г (100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 741 від 12.12.2008 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 4 поля
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску