Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02
Змінилось: 8 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок для100 млоральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку уфлаконах №флаконі; по 1(разомфлакону разом з поршневоюпіпеткою)піпеткою в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої
солі або 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвоїсолі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного
застосування.застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
- Лек
фармацевтичнаФармацевтична компаніяд.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словеніяд. д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії) - Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
01.03.2011 по 01.03.201615.07.2020, припинено 08.04.2021 - Упаковки
- 125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г (100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 116 від 01.03.2011 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 5 полів
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування