Доступність
Меню

Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/02/02

Змінилось: 4 поля

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020 15.07.2020, припинено 08.04.2021
Упаковки
125 мг/31,25 мг в 5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 25 г, г (100 мл), коробка з картону з 1 флаконом у комплекті з поршневою піпеткою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 48 від 11.01.2018 змінилось на № 1609 від 15.07.2020
Без змін: 9 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Форма випуску
порошок для оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл); по 25 г (100 мл) порошку у флаконі; по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Код АТС
J01CR02
Виробник
Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія (виробництво за повним циклом; випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні