Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 500 мг амоксициліну - 500.0 мг, у формі натрієвої солі і 100 мг клавуланової кислоти - 100.0 мг у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (виробник, пакувальник у первинну упаковку) Австрія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії) Словенія
Термін дії РП
з 07.04.2005 21.04.2010 по 07.04.2010 21.04.2015

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 648 від 11.11.2008 змінилось на № 354 від 21.04.2010
Без змін: 6 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2р