Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Порошок для
приготуваннярозчину длявнутрішньовеннихін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: 500 мг амоксициліну
- 500.0 мг,у формі натрієвої солі і 100 мг клавуланової кислоти- 100.0 мгу формі калієвої солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування
- Виробник
- Сандоз ГмбХ,
Австрія (виробник, пакувальник у первинну упаковку)Австрія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз,Словенія (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії)Словенія - Термін дії РП
- з
07.04.200521.04.2010 по07.04.201021.04.2015
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 648 від 11.11.2008 змінилось на № 354 від 21.04.2010
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності