Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1396 від 13.06.2019 →змінилось на № 2004 від 02.10.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 21.05.2020. зміна назви виробника, зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- АМОКСИКЛАВ®
- МНН
- Amoxicillin and enzyme inhibitor
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 100 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ Анти-Інфекційні ГЛЗ (АІ-ГЛЗ Кундль), Австрія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 29.12.2014 по 29.12.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 500 мг+100 мг, коробка з картону, 5, 1
