Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину длявнутрішньовеннихін'єкцій, 500 мг/100мг у флаконах № 5мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 500 мг амоксициліну- 500.0 мг, клавулановоїу формі натрієвої солі та 100 мг кислоти- 100.0 мгклавуланової у формі калієвої солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Виробник
- Сандоз
ГмбХ, Австрія (виробник, пакувальник у первинну упаковку) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії)ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія - Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
07.04.2005 по 07.04.201021.11.2019, припинено 24.09.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 500 мг+100 мг, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 648 від 11.11.2008 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 4 поля
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску