Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі і та 100 мг клавуланової кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 21.04.2010 по 21.04.2015 21.11.2019, припинено 24.09.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 500 мг+100 мг, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 354 від 21.04.2010 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 4 поля
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом