Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01

Змінилось: 6 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019 21.11.2019, припинено 24.09.2024
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 500 мг+100 мг, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 7 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 100 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні