Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019 21.11.2019, припинено 24.09.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1327 від 02.07.2021 →змінилось на № 857 від 17.05.2024
- Дострокове припинення
- до 17.11.2024. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- АМОКСИКЛАВ®
- МНН
- Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 100 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
- Код АТС
- J01CR02
- Виробник
- Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 500 мг+100 мг, коробка з картону, 5, 1
