Порівняння версій
АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/02
Змінилось: 9 полів
- МНН
- Amoxicillin and
enzymebeta-lactamase inhibitor - Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину длявнутрішньовеннихін'єкцій, 1000 мг/200мг у флаконах № 5мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:1000містить 1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 200 мгклавулановоїкислоти клавуланової у формі калієвої солі - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування.
Амоксицилін та інгібітор ферментаБета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази. - Виробник
- Сандоз
ГмбХ, Австрія (виробник, пакувальник у первинну упаковку) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії)ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія - Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
21.04.2010 по 21.04.201221.11.2019, припинено 19.05.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг+200 мг, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 354 від 21.04.2010 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 4 поля
- Назва
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску