Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/02

Змінилось: 8 полів

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № мг; 5 у флаконів з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солі і та 200 мг клавуланової кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 21.04.2010 по 21.04.2015 21.11.2019, припинено 19.05.2025
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг+200 мг, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 454 від 30.05.2013 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Без змін: 5 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні