Порівняння версій

АМОКСИКЛАВ®, РП UA/7064/03/02

Змінилось: 4 поля

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль), Австрія
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019 21.11.2019, припинено 19.05.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Дострокове припинення
до 13.12.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
АМОКСИКЛАВ®
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг; 5 флаконів з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 200 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі
Код АТС
J01CR02
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг+200 мг, коробка з картону, 5, 1