Порівняння версій

АМОКСИЛ-К, РП UA/10656/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1 в пачці; по 1,2 г у флаконах № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Виробник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 615 від 18.07.2013 змінилось на № 836 від 27.09.2013
Дострокове припинення
немає змінилось на до 15.07.2015. зміни в інструкції
Без змін: 9 полів
Назва
АМОКСИЛ-К
МНН
Amoxicillin and enzyme inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить стерильної суміші (5:1) амоксициліну натрієвої солі та клавуланату калієвої солі, у перерахуванні на амоксицилін 1,0 г і клавуланову кислоту 0,2 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації пеніцилінів, у тому числі з інгібіторами бета – лактамаз.
Код АТС
J01CR02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 25.05.2010 по 25.05.2015
Рекламування
Ні