Порівняння версій

АМОКСИЛ-К, РП UA/10656/01/01

Змінилось: 3 поля

МНН
Amoxicillin and enzyme beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г порошку у флаконах № 1; флаконі; по 1 флакону в пачці; по 1,2 г порошку у флаконах № флаконі; по 10 (10х1) флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Упаковки
порошок для розчину для ін`єкцій, флакон, 1,2 г, пачка, 1, 1 порошок для розчину для ін`єкцій, пачка, флакон, 1,2 г, контурна чарункова упаковка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 341 від 29.03.2017 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Дострокове припинення
до 06.10.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
АМОКСИЛ-К
Склад діючих речовин
1 флакон містить стерильної суміші (5:1) амоксициліну натрієвої солі та клавуланату калієвої солі у перерахуванні на амоксицилін 1,0 г і клавуланову кислоту 0,2 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Комбінації пеніцилінів, у тому числі з інгібіторами бета-лактамаз.
Код АТС
J01CR02
Виробник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.03.2015
Рекламування
Ні