Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 787 від 08.05.2025 →змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 14 полів
Назва
АМПІПЛЮС
МНН
Ampicillin and beta-lactamase inhibitor
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,5 г (1000 мг/500 мг) у флаконі, по 1 або по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 1000 мг ампіциліну (у формі ампіциліну натрію) та 500 мг сульбактаму (у формі сульбактаму натрію)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальний засіб для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01CR01
Виробник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію)
Жухай Юнайтед Лабораторіс Ко., Лтд., Китай (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію)
Заявник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 16.11.2021 по 16.11.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1, 1
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 10, 1
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 25, 1
