порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,5 г (1000 мг/500 мг) у флаконі, мг); по 1 або по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 29.12.2026
Наказ МОЗ
№ 1838 від 03.12.2025 →змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 29.12.2026. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
АМПІПЛЮС
МНН
Ampicillin and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 1000 мг ампіциліну (у формі ампіциліну натрію) та 500 мг сульбактаму (у формі сульбактаму натрію)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальний засіб для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01CR01
Виробник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію)
Жухай Юнайтед Лабораторіс Ко., Лтд., Китай (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію)
Заявник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 16.11.2021 по 16.11.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1, 1
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 10, 1
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 25, 1