Порівняння версій

АМПІПЛЮС, РП UA/19040/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1,5 г (1000 мг/500 мг) у флаконі, мг); по 1 або по 10, або по 25 флаконів у картонній пачці
Виробник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Ауробіндо Апіторія Фарма Пріват Лімітед, Індія (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію) Жухай Юнайтед Лабораторіс Ко., Лтд., Китай (виробники стерильної суміші сульбактаму натрію та ампіциліну натрію)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1838 від 03.12.2025 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
АМПІПЛЮС
МНН
Ampicillin and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 1000 мг ампіциліну (у формі ампіциліну натрію) та 500 мг сульбактаму (у формі сульбактаму натрію)
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальний засіб для системного застосування. Ампіцилін та інгібітор ферменту.
Код АТС
J01CR01
Заявник
АНТИБІОТИКИ СА, Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 16.11.2021 по 16.11.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1, 1 1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 10, 1 1000 мг/500 мг, порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 25, 1