Порівняння версій

АМПРИЛ® HL, РП UA/4903/02/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 2119 від 17.09.2020 змінилось на № 238 від 11.02.2021
Дострокове припинення: немає змінилось на до 09.06.2022. зміни до інструкції

Без змін: 14 полів

Назва: АМПРИЛ® HL
МНН: Ramipril and diuretics
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 блістерів у коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група: Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Раміприл і діуретики.
Код АТС: C09BA05
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 09.08.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 9, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 2, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 4, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 8, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 12, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 14, 1
Статус: Не діє, замінена