Порівняння версій

АМПРИЛ® HL, РП UA/4903/02/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14); № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) блістерів у блістерах картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk")
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2012 по 10.08.2017 09.08.2017
Упаковки
2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 12, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 14, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 236 від 02.03.2017 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 9 полів
Назва
АМПРИЛ® HL
МНН
Ramipril and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Раміприл і діуретики.
Код АТС
C09BA05
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні