Порівняння версій

АМПРИЛ® HL, РП UA/4903/02/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, мг; по 10 таблеток у блістері, блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, блістері; по 2 або по 4, або по 8, або по 12, або по 14 блістерів у картонній коробці
Упаковки
2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 3, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 6, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, коробка з картону, 9, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, коробка з картону, 2, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, коробка з картону, 4, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, коробка з картону, 8, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, коробка з картону, 12, 1 2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, коробка з картону, 14, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 843 від 19.05.2025 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 11 полів
Назва
АМПРИЛ® HL
МНН
Ramipril and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Раміприл і діуретики.
Код АТС
C09BA05
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk")
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.08.2017
Рекламування
Ні