Порівняння версій

АМПРИЛ®, РП UA/4903/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки: 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 12, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, ~~12,~~ 14, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 669 від 04.07.2016 змінилось на № 2119 від 17.09.2020
Дострокове припинення: немає змінилось на до 20.07.2021. зміна терміну придатності

Без змін: 12 полів

Назва: АМПРИЛ®
МНН: Ramipril
Форма випуску: таблетки по 1,25 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), № 90 (10х9), № 98 (7х14) у блістерах
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить раміприлу 1,25 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на ренін-ангіотензивну систему. Інгібітори АПФ. Раміприл.
Код АТС: C09AA05
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 04.07.2016 по 04.07.2021
Рекламування: Ні