Порівняння версій
АМПРИЛ®, РП UA/4903/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1,25 мг№ 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 2 або 4, або 8, або 12, або 14 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що діють на
ренін–ангіотензивнуренін-ангіотензивну систему. ІнгібіториАПФ. Раміприлангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Раміприл. - Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.08.2006 по 01.08.201128.04.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 12, 1 1,25 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 14, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 762 від 22.10.2009 змінилось на № 28 від 03.01.2025
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску